CRISPR indel
通过CRISPR非同源修复产生基因组序列的Indel（small insertion and deletion，即少量碱基的插入和缺失），实现了基因编码区域的移码突变，从而造成基因功能的破坏（如图1）。
技术特点：
◉ 可以获得多个基因型。芳景可以提供至少两种以上基因型的移码突变；
◉ 设计灵活性大，可以实现在不影响其他相关基因的情况下更有针对性的进行基因编辑；
◉ 芳景生物可以按照客户要求获得多个移码突变基因型，避免新产生的未知功能蛋白对研究造成的影响。
本技术的局限性在于：有可能产生新的未知功能蛋白，对基因功能的研究可能产生表型干扰。建议在无法进行大片段敲除或者敲除效率较低时采用。
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图1. CRISPR indel示意图