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1.CRISPR Indel

通过CRISPR非同源修复产生基因组序列的Indel(small insertion and deletion,即少量碱基的插入和缺失),实现了基因编码区域的移码突变,从而造成基因功能的破坏。
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技术示意图:


技术优势:

适用性广泛:小范围基因编辑,避免敲除对附近相关基因造成影响

敲除效率高:针对较难敲除的基因或基因组区域有更好的效果


局限性与解决方案:

局限性:可能产生新的未知功能蛋白,对基因功能研究造成表型干扰

解决方案:芳景生物可根据客户需求,获取多个移码突变基因型,以减少可能得新蛋白对研究的干扰。


技术服务流程: