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2.CRISPR KO
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2.CRISPR KO

利用CRISPR基因编辑技术对基因组中一定距离的两个靶点进行切割，并通过非同源末端连接(NHEJ)修复机制实现这两个靶点间序列的敲除(Knock out, KO)，导致该序列功能丧失。
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技术示意图：



技术优势：

◉提供最优的设计方案，最小化对邻近基因的影响，确保敲除的特异性。

◉高效率敲除，并拥有成功敲除100kb以上基因组序列的经验。


技术服务流程：